Gabby depinde de familia ei la fel ca un nou-născut(Imagine: TLC)
Micul Gabby Williams cântărește 11 lbs - doar câteva kilograme mai mult decât un nou-născut. Are chipul unui copil, corpul unui copil mic și poartă scutece.
Dar Gabby are de fapt nouă ani.
Ca toată lumea în jurul vârstelor ei, ea a rămas la fel.
Gabby are o afecțiune atât de rară, încât experții încă nu i-au dat un nume oficial. A fost supranumită Benjamin Button din viața reală, deoarece, la fel ca filmul cu Brad Pitt,
Gabby are o tulburare care îi afectează dramatic procesul de îmbătrânire. Îi ia patru ani să împlinească doar un an - este un mister medical, iar medicii cred că ar putea deține cheia nemuririi biologice.
O afecțiune rară
Gabby locuiește în America împreună cu părinții și cei cinci frați. Este al doilea copil în vârstă, dar cel mai mic dintre puiet.
Când s-a născut, Gabby era purpurie și moale. Testele au arătat că avea o anomalie a creierului și că nervul ei optic a fost deteriorat, ceea ce a lăsat-o orbă.
Avea două defecte cardiace, un palat despicat și un reflex de înghițire anormal, ceea ce însemna că trebuia hrănită printr-un tub în nas.
Doctorii i-au spus mamei și tatălui lui Gabby, Mary-Margaret și John, să se aștepte la ce este mai rău. „Știau că ceva nu este în regulă grav”, spune mama lui Gabby. „Dar eu și soțul meu am sperat că va fi doar o problemă de hrănire și că nu va fi mare lucru.”
Testele cromozomiale au revenit negative pentru stări genetice bine cunoscute - medicii habar nu aveau ce se află în spatele problemelor lui Gabby.
Așa că familia ei a luat-o acasă și a plouat-o cu dragoste. Încet, Gabby a început să devină mai puternică și, în ciuda luptei cu infecții, s-a stabilizat. Părinții ei erau atât de ușurați.
Tânără sau bătrână, Gabby este perfectă pentru familia ei (Imagine: TLC)
Dar, pe măsură ce săptămânile și lunile treceau, Gabby aproape nu s-a dezvoltat sau a crescut.
În cele din urmă, medicii le-au spus lui Mary-Margaret și John că rata de îmbătrânire a lui Gabby a fost mult mai lentă decât ceilalți copii, dar nu a existat nicio afecțiune genetică sau anomalie care să o explice.
Este o tulburare care afectează doar o mână de oameni din lume - este atât de rară încât nu are nume. Suferinții au toți o formă de deficiență cognitivă, cum ar fi surditate sau probleme de mers, dar cromozomii lor sunt normali.
Gabby s-a născut orb și nu poate vorbi.
noi wetherspoons se vor deschide în curând
„Plânge când doare și uneori zâmbește”, recunoaște mama ei. „Dar nu există o mulțime de comunicare.”
Deși are nouă ani, Gabby este la fel de dependentă de părinți ca un copil. Hrănește lapte la fiecare trei ore dintr-o sticlă și trebuie să se schimbe și să aibă grijă constant. Părul ei este moale și pufos, iar pielea ei fragilă.
„Gabby nu s-a mai schimbat de aproape pentru totdeauna”, spune mama ei. „Acum este puțin mai lungă și o punem în haine de 3-6 luni în loc de 0-3 luni.”
La vârsta de nouă ani, Gabby ar trebui să cântărească puțin peste 4, dar cântărește 11 lbs și are 2 metri înălțime. „Nu contează ce nutriție are, nu devine mai mare”, explică Mary-Margaret.
băiat de 17 ani
Acum câțiva ani, familia lui Gabby a devenit publică în încercarea de a descoperi cauza tulburării ei.
De atunci, au apărut două cazuri noi.
Unul este un bărbat de 29 de ani din Florida, care are corpul unui copil de 10 ani, și o femeie din Brazilia care arată ca un copil mic, dar are de fapt 31 de ani.
La fel ca Gabby, nu există nicio explicație de ce îmbătrânesc mai lent decât toți ceilalți.
Gabby cu familia ei și trei dintre cei cinci frați ai ei (Imagine: TLC)
Unii medici îl studiază pe Gabby pentru a încerca să descopere o modalitate de a găsi „opritorul” genetic, pentru a opri procesul de îmbătrânire.
La început, părinții lui Gabby erau precauți și nu doreau ca fiica lor să fie un cobai.
„Suntem catolici buni și credem că suntem meniți să îmbătrânim - procesul vieții - și să murim”, spune mama ei.
„A fost înfricoșător să ne gândim și nu am vrut să facem parte din asta.”
Dar când au descoperit că lucrarea ar putea continua pentru a ajuta persoanele care se luptă cu afecțiuni precum Alzheimer, au considerat că merită.
Întotdeauna special
Pentru Gabby cu părul auriu, viitorul ei este necunoscut. Medicii nu pot spune cât va trăi și nimeni nu știe cu ce probleme de sănătate s-ar putea confrunta - dar familia ei rămâne recunoscătoare.
„De la naștere nu am crezut că va fi cu noi foarte mult timp”, spune mama lui Gabby.
„Faptul este că acum are nouă ani. A cam depășit așteptările mele din start.
Mary-Margaret are încredere că Dumnezeu are un plan pentru fiica ei.
„Când va fi gata să o ia înapoi, va fi trist. Știu că se va întâmpla, dar nu sper să fie în curând o zi.
Mary-Margaret și John sunt fericiți să aibă grijă de Gabby, chiar și după ce frații ei au crescut și au plecat de acasă.
Ei spun că este fetița lor specială, care este oprită de străini oriunde merge. „Este un lucru frumos”, spune Mary-Margaret.
Gabby ar putea fi un mister pentru lumea medicală, dar pentru familia Williams, nu există nicio îndoială că sunt foarte mândri de fiica lor excepțională.
Tânără sau bătrână, pentru ei este perfectă.
Acum întâlnește-l pe copilul care a fost salvat de o afecțiune cerebrală mortală de unu din cinci milioane de către SUPERGLUE.
